key: cord-0744374-fkwa2uao
authors: Barberá-Pérez, PM; Baquedano-Lobera, I; Paúl-Vidaller, PJ
title: Anemia Hemolítica Desencadenada Por Sars-Cov2 En Una Paciente Con Esferocitosis Hereditaria
date: 2021-05-07
journal: Med Clin (Barc)
DOI: 10.1016/j.medcli.2021.03.023
sha: eb7754d34844a1dc6e668bbbc2c8d980144ba13a
doc_id: 744374
cord_uid: fkwa2uao

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J o u r n a l P r e -p r o o f Sr. Editor, La esferocitosis hereditaria (EH) es una anemia hemolítica congénita caracterizada por una alteración en la membrana eritrocitaria, fundamentalmente por defectos en las proteínas de membrana anquirina, banda 3 y espectrina. Ello conlleva una pérdida de cohesión de la capa lipídica del hematíe y una disminución de su superficie, resultando en la formación de los esferocitos característicos de la enfermedad, que presentan reducción en su deformabilidad y, por consiguiente, son destruidos a su paso por el bazo (1) .

Se trata de una patología con gran heterogeneidad desde el punto de vista clínico, con casos asintomáticos (hemólisis compensada) y otros con anemia hemolítica de grado variable, que precisan transfusiones periódicas. En ocasiones, y sobre todo tras procesos infecciosos virales, se producen crisis hemolíticas que pueden precisar transfusión de concentrados de hematíes o aumentar el requerimiento de los mismos (1) .

El tratamiento de los pacientes con EH es de soporte, reservándose habitualmente la esplenectomía para los casos más graves (2) . Presentamos el caso de una niña de 4 años, diagnosticada de EH a los 15 meses de edad, con antecedentes familiares (madre) de la misma patología. La paciente presentaba una EH leve, sin anemia, ictericia ni esplenomegalia, y sin haber presentado crisis hemolíticas durante procesos infecciosos.

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