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cord-300395-87bl6e38	Behrmann, Ole	Schnellnachweis von SARS-CoV-2 mit recombinase polymerase amplification	2020-10-14		.txt	text/plain	1017	140	61	As an isothermal alternative to RT-qPCR, we outline the development of a detection scheme for SARS-CoV-2 RNA based on reverse transcription recombinase polymerase amplification (RT-RPA) technology. As an isothermal alternative to RT-qPCR, we outline the development of a detection scheme for SARS-CoV-2 RNA based on reverse transcription recombinase polymerase amplifi cation (RT-RPA) technology. DOI: 10.1007/s12268-020-1458-3 © Die Autoren 2020 ó Die derzeitigen Protokolle zur Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen beruhen auf der quantitativen reversen Transkriptions-PCR (RT-qPCR) für den Direktnachweis der viralen RNA [1] . Alternativ sind seit einigen Jahren isotherme Verfahren -wie die loop-mediated isothermal amplifi cation (LAMP) [2] oder die recombinase polymerase amplification (RPA) [3] -verfügbar, welche der PCR hinsichtlich Sensitivität und Spezifi tät gleichwertig sind. Aufbauend auf vorhergehenden Arbeiten, in welchen der Nachweis anderer Coronaviren wie MERS-CoV [4] und Bovines Coronavirus (BCoV) [5] mittels RPA demonstriert wurde, stellen wir in diesem Artikel die Entwicklung eines RPA-Assays für den Schnellnachweis von SARS-CoV-2 vor.	./cache/cord-300395-87bl6e38.txt	./txt/cord-300395-87bl6e38.txt